Ata de Reunião ABTRA – Instrução Normativa MAPA 32/2015
Segue ata de reunião realizada pela ABTRA (Associação Brasileira de Terminais e Recintos Alfandegados) em relação aos procedimentos adotados em relação a Instrução Normativa MAPA 32/2015 e a Portaria ALF/STS 23/2016, publicada em nosso Boletim de 17/03/2016. Clique para Visualizar
ANVISA, prazo de análise de LI nos principais postos
Em anexo, segue o prazo atual de análise de licença de importação nos principais postos da ANVISA. Clique para Visualizar
Aplicação de Multas na Exportação
Segue em anexo o Comunicado EQDEX/ALF/VCP Nº 02/2016, onde menciona aplicação de multas na exportação, com base na Lei 10.833/2003. Clique para Visualizar
Camex aprova 168 ex-tarifários para incentivar investimentos na indústria
Foram publicadas nesta segunda-feira, no Diário Oficial da União, as listas de 168 ex-tarifários aprovados pela Câmara de Comércio Exterior (Camex) – entre novos e renovações. Clique para Visualizar
Anfavea prevê retomada do setor automotivo
Expectativa é que setor “tome fôlego” no quarto trimestre deste ano. Clique para Visualizar
Balança comercial registra superávit de quase US$ 8 bi
Com aumento nas exportações e quedas vertiginosas nas importações, o País reverte os resultados atingidos no mesmo período de 2015. Clique para Visualizar
ANVISA, prazo de análise de LI nos principais postos
Em anexo, segue o prazo atual de análise de licença de importação nos principais postos da ANVISA. Clique para Visualizar
SEP vai autorizar investimentos em terminais da Região Sul
O valor investido deve chegar em R$ 184 milhões. Clique para Visualizar
Antaq e Codesp dão continuidade à agenda positiva do Porto de Santos
O diretor da Agência Nacional de Transportes Aquaviários – Antaq, Adalberto Tokarski, se reuniu nesta terça-feira (22), na sede da Agência, em Brasília, com o diretor-presidente da Companhia Docas do Estado de São Paulo (Codesp), Alex Oliva, e o superintendente Jurídico da Companhia, Gabriel Eufrásio. Clique para Visualizar
Nova RDC para pós-registro de medicamentos assegura diminuição de filas e maior qualidade dos produtos
A Anvisa aprovou, nesta terça (22/3), a proposta de revisão da RDC 48/2009, que trata das alterações pós-registro de medicamentos. Clique para Visualizar
